Con ese mapa lograron identificar tres reguladores clave: MYB, HDAC2 y FOXA2. Estos genes funcionan como interruptores moleculares que determinan el destino de las células. Al silenciarlos de forma simultánea, se observó que las células de cáncer de colon reducían su crecimiento y adquirían rasgos similares a los de células intestinales normales.
Resultados en laboratorio y en ratones
Los experimentos se realizaron en líneas celulares humanas y en ratones con tumores implantados. En ambos escenarios, las células de cáncer de colon revertidas mostraron una menor proliferación. Además, los perfiles genéticos de esas células se acercaban a los del tejido sano, lo que sugiere que la reprogramación sí las empuja hacia un estado normalizado.
En los animales, los tumores tratados crecieron menos y mostraron cambios que los diferenciaban de los tumores no tratados, reforzando la idea de que el método podría aplicarse más allá de los ensayos de laboratorio.
